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新聞01

© Reuters. 三星新材(603578.SH)：通過高新技術企業重新認定 格隆匯1月18日丨三星新材(603578.SH)公佈，根據全國高新技術企業認定管理工作領導小組辦公室於2023年1月17日發佈的公吿，公司被列入《浙江省認定機構2022年認定的高新技術企業備案名單》，通過了高新技術企業的認定，本次認定系公司原高新技術企業證書有效期滿後進行的重新認定。

新聞02

© Reuters. 通化東寶(600867.SH)：URAT1抑制劑(THDBH130片)I期臨牀試驗達到主要研究終點 格隆匯1月17日丨通化東寶(600867.SH)公佈，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的關於URAT1抑制劑(THDBH130片)藥物臨牀試驗批准通知書後，已經完成了一項關鍵I期臨牀試驗並獲得臨牀試驗總結報吿，研究結果顯示達到主要終點目標。 截至公吿日，公司在該項目中研發投入人民幣約4023.52萬元。 公司在獲得THDBH130片藥物臨牀試驗批准後，根據國內化學藥品創新藥相關指導原則，已經啟動一項“THDBH130片在健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代藥效動力學及食物影響的I期臨牀研究”，並於近日獲得此項臨牀試驗的總結報吿，研究結果達到了主要終點目標。THDBH130片具有良好的安全性及耐受性，該品單次服藥後即可劑量依賴性降低血尿酸水平，連續服藥後，降尿酸效應較單次服藥更顯著。PK/PD研究證實，該品通過尿液中活性藥物成分發揮藥理學作用，屬於胞外起效的URAT1抑制劑，具有低系統暴露、高藥理學活性、餐後給藥更優的降尿酸效應特點，預期降低尿酸水平的同時，可以改善或降低藥物副作用。 基於該品臨牀I期研究結果和數據分析，公司已啟動臨牀IIa期研究，以評價該品在中國成人高尿酸血癥伴或不伴痛風患者中的安全性、耐受性和初步有效性，同時開展患者PK/PD研究。 THDBH130片是一種特異性作用於尿酸排泄通路的高活性、高選擇性、高安全性的尿酸轉運體URAT1抑制劑，其作用機理明確，藥效靶點選擇性高，在痛風和高尿酸血癥臨牀應用上具有起效劑量低，副作用小等特點。

新聞03

© Reuters. 卓易信息(688258.SH)：中恆企管已通過集中競價累計減持0.8%股份 格隆匯1月16日丨卓易信息(688258.SH)公佈，公司於2023年1月16日收到中恆企管發來的《關於減持進展的吿知函》，截至2023年1月16日，中恆企管通過集中競價方式累計減持698,000股，佔公司總股本的0.80%，剩餘未減持數量為171,566股，此次的減持計劃減持數量已過半。控股股東、實際控制人、董事長兼總經理謝乾先生未通過集中競價方式減持，此次的減持計劃未實施完畢，剩餘未減持數量為869,566股，後續將根據減持計劃繼續減持。謝乾先生及中恆企管通過集中競價方式合計減持698,000股，佔公司總股本的0.80%。 自披露減持計劃公吿至今，中恆企管通過大宗交易、集中競價方式累計減持1,417,600股，佔公司總股本的1.63%；謝乾先生未通過集中競價或大宗交易方式減持。此次權益變動後，謝乾先生及中恆企管合計持有公司股份為42,388,186股，佔公司總股本的比例為48.75%。

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